May 25, 2024 Last Updated 7:57 AM, May 22, 2024

Extensión improrrogable de envío de abstracts e inscripción con descuentos especiales hasta el 21/01/2024

iii geticas research article awards

De forma excepcional, la Junta directiva de GÉTICA amplía el plazo de envío de comunicaciones para FITCancer 10 hasta el 21 de enero de 2024. Aún estás a tiempo de presentar tu trabajo a través del siguiente enlace.

Puedes consultar las bases aquí.

El 10º Foro de Inmunología Traslacional e Inmunoterapia del Cáncer (FITCancer 10) se celebrará en Sevilla del 14 al 16 de marzo de 2024 (Ver programa). Regístrate ya y benefíciate hasta el 21 de enero de 2024, de descuentos especiales para socios de GÉTICA, para estudiantes y residentes. ¡Te esperamos en Sevilla!

Si precisas información adicional, no dudes en contactarnos en el email: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Toda la información de FITCancer 10 en el website.

III GÉTICA´s Research Article Awards

iii geticas research article awards

El pasado 30 de septiembre de 2023 finalizó el plazo para enviar artículos a la III Convocatoria de los GÉTICA’s Research Article Awards 2023.  

El objetivo de estos premios continúa siendo la promoción de la investigación y el reconocimiento para aquellos miembros de GÉTICA que han publicado artículos originales de relevancia en el campo de la inmunología e inmunoterapias del cáncer. Esta edición hemos contado con la colaboración desinteresada de AstraZeneca.

Tras la evaluación por parte del comité científico del Grupo Español de Terapias Inmuno-Biológicas en Cáncer (GÉTICA), se han otorgado los premios a los siguientes artículos:  

TIM-3 blockade in diffuse intrinsic pontine glioma models promotes tumor regression and antitumor immune memory.

Ausejo-Mauleon I, Labiano S, de la Nava D, Laspidea V, Zalacain M, Marrodán L, García-Moure M, González-Huarriz M, Hervás-Corpión I, Dhandapani L, Vicent S, Collantes M, Peñuelas I, Becher OJ, Filbin MG, Jiang L, Labelle J, de Biagi-Junior CAO, Nazarian J, Laternser S, Phoenix TN, van der Lugt J, Kranendonk M, Hoogendijk R, Mueller S, De Andrea C, Anderson AC, Guruceaga E, Koschmann C, Yadav VN, Gállego Pérez-Larraya J, Patiño-García A, Pastor F, Alonso MM. Cancer Cell. 2023 Oct 5:S1535-6108(23)00318-5.

iker ausejo“Los gliomas difusos intrínsecos de tronco (DIPG) son un tumor cerebral agresivo y una de las principales causas de muerte pediátrica por cáncer. A pesar de los grandes avances en el conocimiento de esta enfermedad, hasta la fecha, estos tumores siguen siendo incurables, lo que subraya la necesidad de terapias eficaces. TIM-3 está emergiendo como una alternativa a los clásicos puntos de control inmunitarios CTLA-4 y PD-1, y su expresión regula por diversos mecanismos la función de la inmunidad innata y adaptativa. En este trabajo, hemos evaluado la administración local de un anticuerpo anti-TIM-3 en modelos ortotópicos singénicos de DIPG como aproximación terapéutica para esta enfermedad.

En este trabajo, observamos que TIM-3 estaba altamente expresado tanto en células tumorales como en células inmunes, principalmente microglía y macrófagos, en muestras de pacientes con DIPG. Observamos que el bloqueo genético de TIM-3 en las células tumorales conllevaba una pérdida en la clonogenicidad, proliferación y capacidad de migración de las líneas celulares de DIPG. Además, demostramos que el bloqueo de TIM-3 en modelos ortotópicos inmunocompetentes de DIPG prolongaba la supervivencia, con un 50% de supervivientes de largo plazo libres de enfermedad y que, además, adquirían memoria inmunológica. La inhibición de TIM-3 produjo un aumento significativo del número y el estado proliferativo de la microglía, las células NK y las células T CD8+, así como mayores niveles de IFN-γ, GrzB y TNF-α correspondientes a fenotipos activados de las células NK y T. Curiosamente, se observó una disminución de la población de células T reguladoras, lo que provocó un aumento de la proporción proinflamatoria CD8/Treg. Los estudios de quimiocinas demostraron un aumento de las quimiocinas quimiotácticas CCL5, CCL2 y CXCL10, y de las citocinas proinflamatorias IL-1β e IFN-γ en el microambiente tumoral. Curiosamente, sólo la depleción de macrófagos y microglía dio lugar a una pérdida total de eficacia debido a la pérdida de las poblaciones proinflamatorias de microglía y células T, además de las quimiocinas y citocinas, lo que indica un papel crítico de estas poblaciones en el efecto terapéutico de TIM-3.

En resumen, en este trabajo aportamos pruebas sólidas de que el bloqueo de TIM-3 es capaz de inducir profundos cambios proinflamatorios en el microambiente tumoral de los DIPG, lo que conduce a la activación de las células T y a la generación de memoria inmunitaria, previniendo así la recurrencia del tumor. Los alentadores resultados obtenidos en este estudio proporcionan una sólida justificación para explorar el bloqueo de TIM-3 en el tratamiento de DIPGs y apoyan el inicio de estudios clínicos que representan una esperanza para esta enfermedad huérfana.”

Nos agradece el premio en el siguiente video.

Perioperative Nivolumab and Chemotherapy in Stage III Non-Small-Cell Lung Cancer.

Provencio M, Nadal E, González-Larriba JL, Martínez-Martí A, Bernabé R, Bosch-Barrera J, Casal-Rubio J, Calvo V, Insa A, Ponce S, Reguart N, de Castro J, Mosquera J, Cobo M, Aguilar A, López Vivanco G, Camps C, López-Castro R, Morán T, Barneto I, Rodríguez-Abreu D, Serna-Blasco R, Benítez R, Aguado de la Rosa C, Palmero R, Hernando-Trancho F, Martín-López J, Cruz-Bermúdez A, Massuti B, Romero A. N Engl J Med. 2023 Aug 10;389(6):504-513.

mariano provencio“El estudio NADIM II es un ensayo fase 2, abierto, aleatorizado, de dos brazos que reclutó a 90 pacientes con estadios resecables IIIA-IIIB (8ª edición TNM) para recibir nivolumab más quimioterapia (paclitaxel y carboplatino) o quimioterapia, 3 ciclos seguidos de cirugía. Se aleatorizó a un total de 86 pacientes. El objetivo primario fue la respuesta patológica completa (RPc) en la población ITT mediante revisión patológica independiente ciega. La tasa de RPc fue del 37% en el grupo de nivolumab más quimioterapia frente al 7% en el grupo de quimioterapia (p=0,0068). La supervivencia libre de progresión (SLP) a los 24 meses fue del 67,2% en el brazo experimental y del 40,9% en el brazo de control (HR 0,47; IC 95%, 0,25-0,88). La SG a los 24 meses fue del 85,0% en el brazo de nivolumab más quimioterapia y del 63,6% en el brazo de quimioterapia (CRI 0,43; IC del 95%, 0,19-0,98).”

 

 

Fdo.: Junta Directiva de GÉTICA.

5th World Inmunotherapy Council - Young Investigators meeting

wic 2023El pasado mes de noviembre se celebró en San Diego (California, EEUU), el 5th World Inmunotherapy Council - Young Investigators meeting, organizado por SITC (Sociedad Americana de Inmunoterapia del cáncer).

La Dra. Lorena Pérez-Amil, investigadora post-doctoral del Gyala Therapeutics - Hospital Clinic de Barcelona, seleccionada como representante de GÉTICA en  dicho congreso presentó la siguiente comunicación:

“CD84 a novel target for CAR T-cell therapy for acute leukemia".

A pesar de los resultados sobresalientes de la terapia CAR-T en patología maligna de células B y mieloma múltiple, los pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) o leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T) recidivante o refractaria tienen escasas opciones de tratamiento. La terapia CAR-T representa una posible modalidad terapéutica para utilizarse en este contexto. La proteína CD84 (SLAMF5) es una glicoproteína de superficie ampliamente expresada en células inmunitarias, preferentemente en monocitos y plaquetas. CD84 se expresa en varias células inmunitarias, por tanto, podría utilizarse potencialmente como antígeno para tratar diversas enfermedades hematológicas. En este trabajo presentamos una terapia con células CAR-T dirigidas hacia el antígeno CD84 para el tratamiento de pacientes con LMA y LLA-T.

Primero, estudiamos la expresión de CD84 en células inmunitarias y en células de LMA y LLA-T, tanto de líneas celulares como de pacientes, mediante citometría de flujo; y en tejidos humanos sanos mediante tinción inmunohistoquímica. Demostrando que si bien CD84 está altamente expresado en la superficie de las células leucémicas de LMA y LLA-T, su expresión es baja en las células madre hematopoyéticas (CD34+).

Diseñamos varios constructos CART84 de segunda generación con un dominio coestimulador 4-1BB y evaluamos la eficacia de las células CART84 in vitro mediante ensayos de citotoxicidad, producción de citoquinas y proliferación. Las células CART84 se expandieron con éxito in vitro y mostraron una alta citotoxicidad in vitro hacia LMA (MOLM-13) y LLA-T (MOLT-4). Además, las células CART84 eliminaron blastos leucémicos primarios tanto de LMA y LLA-T in vitro. Las células CART84 también fueron eficaces en modelos de xenotransplantes derivados de pacientes (PDX) de LMA y LLA-T en un modelo de ratón NSG incrementando la supervivencia de los ratones en comparación con el grupo de control.

En conclusión, validamos CD84 como una nueva diana en LMA y LLA-T. Las células CART84 ejercieron una alta citotoxicidad in vitro e in vivo hacia LMA y LLA-T. Estos resultados respaldan el uso clínico de la terapia con células CART dirigidas a CD84 como terapia puente hacia el trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas en pacientes con LMA y LLA-T recidivante o refractario.

La Dra. López-Amil quiere mostrar su agradecimiento por brindarle la oportunidad de representar a GÉTICA en dicho evento internacional organizado por SITC en el siguiente video.

Reserva tu plaza para el 10º Foro Inmunología Traslacional e Inmunoterapia del Cáncer

iii geticas research article awards

Para GÉTICA es un gran honor presentarte el 10º Foro de Inmunología Traslacional e Inmunoterapia del Cáncer (FIT Cancer 10), el evento nacional más importante en el campo de la inmunología tumoral e inmunoterapia del cáncer que se celebrará en el Hotel NH Collection Sevilla del 14 al 16 de marzo de 2024.

Con un carácter transversal y multidisciplinar, FIT Cancer 10 contará con la participación de expertos internacionales y reunirá a destacados especialistas clínicos y a investigadores/as en inmuno-oncología para discutir los últimos avances en el campo.

¡Reserva ya tu plaza!

 

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Información e inscripciones

Apúntate a CICON23 y aprovecha los descuentos para socios de GÉTICA

iii geticas research article awards

CICON23 (CRI-ENCI-AACR International Cancer Immunotherapy Conference) tendrá lugar del 20 al 23 de septiembre de 2023 en Milán.

Los socios de GÉTICA, miembro de la European Network for Cancer Immunotherapy (ENCI), se pueden beneficiar de descuentos especiales en la inscripción:

  • se mantienen las tasas de inscripción "early-registration", independientemente de la fecha de inscripción
  • 15% de descuento en la inscripción de 2 o más personas del mismo grupo o laboratorio

Echa un vistazo al programa y no te pierdas esta oportunidad especial para socios de GÉTICA.